Rezultati, predstavljeni na kongresu ESMO 2026 v Madridu, predstavljajo enega največjih napredkov v zdravljenju drobnoceličnega pljučnega raka (SCLC) v zadnjih letih. Objavljeni so bili ob izidu novega poročila organizacije Lung Cancer Europe o tem, kako je živeti z drobnoceličnim pljučnim rakom po Evropi.
DeLLphi-305: daljše preživetje pri SCLC v razširjeni fazi
24. oktobra je dr. Jacob Sands iz Inštituta za raziskovanje raka Dana-Farber na predsedniškem simpoziju kongresa predstavil študijo faze 3 DeLLphi-305. V njo je bilo vključenih 563 oseb z maloceličnim pljučnim rakom (SCLC) v razširjeni fazi, pri katerih se rak po kemoterapiji prve linije v kombinaciji z imunoterapijo z zdravilom durvalumab ni napredoval.
Udeleženci so bili naključno razvrščeni v skupino, ki je prejemala vzdrževalno zdravljenje s tarlatamabom v kombinaciji z durvalumabom, ali v skupino, ki je prejemala samo durvalumab. Mediana splošnega preživetja je pri kombinaciji znašala 21,1 mesecev, v primerjavi z 12,7 mesecev pri samem durvalumabu: tveganje za smrt je bilo za 58 % nižje.
Rezultati so bili hkrati objavljeni v reviji *New England Journal of Medicine*. Sindrom sproščanja citokinov, znan stranski učinek zdravila tarlatamab, je prizadel približno polovico bolnikov, ki so prejemali to kombinacijo, večinoma v blagi ali zmerni obliki.
Mnenje strokovnjaka: nov standard zdravljenja za SCLC v razširjeni fazi
Dr. Antonio Calles, medicinski onkolog v Splošni univerzitetni bolnišnici Gregorio Marañón v Madridu, je na kongresu povzel odziv: »Napisano je bilo novo poglavje v zdravljenju SCLC.«
DeLLphi-305 je opisal kot zdravilo, ki določa »nov standard oskrbe pri vzdrževalnem zdravljenju« za bolnike z maloceličnim pljučnim rakom (SCLC) v razširjeni fazi po kemoterapiji in imunoterapiji prve linije.
Življenje z drobnoceličnim pljučnim rakom v Evropi: naše novo poročilo
V Evropi je zdravilo tarlatamab od junija 2026 odobreno za bolnike, pri katerih se je mali celični pljučni rak (SCLC) poslabšal po kemoterapiji prve linije. Kombinacija, ki je bila preizkušena v študiji DeLLphi-305, tu še ni odobrena.
Ali se bodo takšni rezultati odrazili v daljšem in bolj kakovostnem življenju, je odvisno tudi od tega, kaj se dogaja ob zdravljenju. Naše novo poročilo z naslovom »Hitra diagnoza, razdrobljena podpora: življenje z drobnoceličnim pljučnim rakom v Evropi« temelji na anketi, v kateri je sodelovalo 67 ljudi iz vse Evrope, ter na ugotovitvah našega svetovalnega odbora za drobnocelični pljučni rak (SCLC).
Večini anketirancev je bila diagnoza postavljena v nekaj dneh ali tednih, vendar so bili nadaljnji dogodki razdrobljeni. Le 7,5 % jih je navedlo, da je bilo klinično preskušanje med prvimi možnostmi, ki so jim bile predlagane, skoraj polovica (47,8 %) pa ni izkoristila nobene od navedenih oblik podpore.
Kot v uvodu poročila piše dr. Misty Shields, onkologinja za pljučne bolezni in zdravnica-znanstvenica: »Prebojni znanstveni dosežki so pomembni le, če so ljudem dejansko dostopni.«
Preberite poročilo
Poročilo vsebuje praktična priporočila za zdravnike, oblikovalce politik, zdravstvene sisteme, industrijo, negovalce in organizacije bolnikov. Ta segajo od podpore ob postavitvi diagnoze do zgodnejših pogovorov o kliničnih preskušanjih ter pravičnejšega dostopa do zdravljenja po vsej Evropi.
Viri
Sporočilo za javnost bolnišnice Dana-Farber prek portala News-Medical, 26. oktober 2026: zasnova študije, 563 udeležencev, predavatelj, predsedniški simpozij, neželeni učinki
Sporočilo za javnost družbe AstraZeneca, 24. oktober 2026: 21,1 proti 12,7 mesecev, razmerje tveganja 0,42, objava v reviji NEJM
The Pharma Letter, 2. junij 2026: Evropska odobritev zdravila tarlatamab po kemoterapiji prve linije