Zakaj bi moralo testiranje biomarkerjev postati rutinsko pri vseh primerih NSCLC

Zakaj bi moralo testiranje biomarkerjev postati rutinsko pri vseh primerih NSCLC

Nova obsežna študija je znatno okrepila argumente za široko testiranje biomarkerjev pri nedrobnoceličnem pljučnem raku.

V članku, objavljenem v reviji *Journal of Thoracic Oncology*, so avtorji analizirali podatke o molekularnem profiliranju 82.328 oseb z rakom pljuč, kar ga uvršča med največje doslej objavljene podatkovne nize te vrste. Rezultati so pokazali, da so bile v 35,1 % vseh primerov prisotne genomne spremembe, ki omogočajo terapevtsko ukrepanje, in sicer v 45,8 % primerov adenokarcinoma, v 40,9 % primerov adenoskvamoznega karcinoma ter v 29,1 % primerov sarkomatoidnega karcinoma.

To še dodatno utemeljuje potrebo po testiranju, ki presega ozke predpostavke, ki še vedno vplivajo na klinično prakso. Avtorji ugotavljajo, da je razširjenost biomarkerjev v številnih histoloških podtipih zadostna, da se za vse primere NSCLC upošteva možnost preiskave biomarkerjev.

To je pomembno za ljudi po vsej Evropi. Testiranje biomarkerjev pomaga pri sprejemanju odločitev o zdravljenju, prepoznavanju ciljnih dejavnikov in omogoča precizno medicino. Vendar je dostop še vedno neenakomeren, ljudje pa lahko ostanejo prikrajšani, če se testiranje zamuja, je omejeno zaradi lokalnih praks ali ni ustrezno vključeno v diagnostične poti. Organizacija Lung Cancer Europe dosledno poziva k pravočasnemu in enakopravnemu dostopu do inovacij, vključno s testiranjem biomarkerjev, ter k natančni in pravočasni diagnozi kot osnovnemu delu kakovostne oskrbe bolnikov z rakom pljuč.

Sporočilo, ki ga prinaša ta nabor podatkov, je jasno. Široko testiranje biomarkerjev pri NSCLC se ne sme obravnavati kot neobvezno ali selektivno. Če je testiranje tisto, kar pomaga oblikovati naslednji korak v zdravljenju, ga je treba izvajati zgodaj in rutinsko.